王周玉

个人简介

王周玉,女,1977年2月生,博士,教授,副院长,硕士生导师,四川省学术和技术带头人后备人选,四川省杰出青年。1999年获西南石油学院化学工程与工艺专业本科学位,2002年获西南石油学院应用化学专业硕士学位,同年到西华大学(原四川工业学院)参加工作,2004年博士就读于中科院成都生物所(在职不脱产),2007年获中国科学院成都生物所药物化学专业博士学位。主要从事手性药物合成及其方法学研究、医药中间体的合成、创新药物先导化合物等方面的科研工作。近几年作为项目负责人主持国家自然科学基金、国家教育部“春晖计划”、四川省科技厅青年基金培育项目、省教育厅重大培育项目等,主研国家和省部级课题10余项。围绕医药中间体、合成方法学发表相关论文40余篇,包括Organic Letters、Organic & Biomolecular Chemistry、Bioorganic & Medicinal Chemistry、RSC Advances等SCI收录论文30余篇; 单篇被引用频次90余次。申请专利20余项,授权8项,国际专利2项。

工作经历

2002.07—2003.04 四川工业学院生物工程系担任教学、科研工作 2003.04-2005.02 西华大学生物工程学院担任教学、科研工作 2005.02-2007.06 西华大学理化学院担任教学、科研工作 2007.07—2013.05 西华大学生物工程学院担任教学、科研工作 2013.05—2014.12 西华大学理化学院担任副院长 2014.12—今 西华大学理学院担任副院长

教育经历

1995.09—1999.07 西南石油学院攻读学士学位 1999.09—2002.07 西南石油学院攻读硕士学位 2004.09-2007.07 中国科学院成都生物所攻读博士学位(在职不脱产)

研究方向

手性药物合成及其方法学研究、医药中间体的合成、创新药物先导化合物

学术成果

一、近年主持或主研的科研项目


1. 手性抗衡阴离子导向的不对称催化Ritter- type反应(21102115),国家自然科学基金,项目负责人。

2. 手性有机小分子路易斯碱催化亚胺不对称还原(20672107),国家自然科学基金,第一主研。

3. 基于靶标PTP1B的新型抑制剂的设计、合成及生物活性研究(81302647),国家自然科学基金,第一主研。

4. 新型选择性SIRT2变构抑制剂的设计、合成、生物活性及作用机制研究(81703355),国家自然科学基金,第一主研。

5. 手性胺类全新IDO抑制剂的设计、合成及活性研究(2017JQ0023),四川省科技厅青年基金项目,项目负责人。

6. 新型手性吡啶类IDO抑制剂的的设计、合成及活性研究Z2016162),教育部春晖项目,项目负责人。

7. 以天然植物源农药有效成份为先导化合物的新型高效、低毒农药杀菌剂的创制(2017NZ0048),四川省重点研发项目,第二承担单位负责人。

8. 伪石榴碱硫脲类衍生物在不对称Michael反应中的应用(13233637),国家教育部春晖项目,项目负责人。

9. 布朗斯特酸催化制备医药中间体手性胺(2010JQ0048),四川省科技厅青年基金,项目负责人。

10. 抗肿瘤新药克里唑替尼的创新工艺研究(14CZ0014),四川省教育厅重点培育项目基金,项目负责人。

11. 通过Ritter反应制备医药中间体手性含氮化合物(09ZA110),四川省教育厅基金,项目负责人。

12. (S-1-Cbz-2-吡咯烷甲腈的合成工艺研究,成都福瑞斯特科技发展有限公司,项目负责人。

13. 先导化合物XZY-3XZY-5XZY-9 的结构改性及优化,成都新朝阳作物科学有限公司,项目负责人。

14. 系列农用杀菌剂的制备,成都新朝阳作物科学有限公司,项目负责人。

15. 植物源农药先导化合物的结构改性及优化,成都新朝阳作物科学有限公司,项目负责人。

16. 农用杀菌剂的急性毒性评价,成都新朝阳作物科学有限公司,参与人。

17. 医药中间体手性酮的制备方法研究, 西华大学开放课题,项目负责人。


二、科研成果、专利及奖励

近年申请国家发明专利20余项、国际专利2项,其中授权8项,具体如下:

1. 一种醛的还原胺化方法,专利号:ZL201010113909.X,第一发明人

2.  2-N[7-硝基苯-2-乙二酸, 3-4羟氨基]-2-脱氧葡萄糖的合成方法,专利号:ZL 201210394034.4,第一发明人

3. 一种绿色的选择性还原共轭双键的方法,专利号:ZL201310421707.5,第一发明人

4. 一种N-β-硝基烷基)酰胺类化合物的制备方法,专利号:ZL201410097899.3,第一发明人

5. 一种酰胺类化合物的制备方法,专利号:ZL201410736723.8,第一发明人

6. 一种硝基芳香醇的制备方法,专利号:ZL201410737566.2,第一发明人

7. 一种选择性还原4-硝基苯乙腈和醛缩合反应产物的方法,专利号:ZL 201510563570.6,第一发明人

8. 三乙烯二胺在催化芳香醛与硝基烃反应生成硝基芳香醇中的催化剂用途,专利号:ZL 201410738325.X,第一发明人

9. 手性α-苯乙醇的优先结晶制备方法,申请号:201510797259.8,第一发明人

10. 一种克里唑替尼的制备方法,申请号:201510725648.X,第一发明人

11. 取代氰基乙酸酯化合物的无溶剂制备方法,申请号:201610183661.1,第一发明人

12. 吡啶骈[3,4-b]吲哚脲类化合物及其作为IDO抑制剂的用途,申请号:201610103753.4,第一发明人

13. 一种制备α-烷基-β-酮酯类化合物的方法,申请号:201610814221.1第一发明人

14. 1H-吲唑类衍生物及其作为IDO抑制剂的用途,PCT/CN2016/099845,第二发明人

15. (1H-吡唑[3,4-d]嘧啶)-4-氨基衍生物及其作为IDO抑制剂在药物制备中的用途,申请号:201610040272.3.第二发明人

16. 吡啶并[3,4-b]吲哚衍生物作为IDO抑制剂的用途,申请号:201610014976.3.第二发明人

17. 9-位取代的吡啶并[3,4-b]吲哚衍生物及其制备方法和作为SIRT蛋白抑制剂的用途,申请号:201510823698.1,第二发明人

18. N-(4-取代苯基)-2-取代乙酰胺类化合物及其作为SIRT2蛋白抑制剂的用途,申请号:201610905639.3,第二发明人

19. 一类新型 SIRT2蛋白抑制剂及其在制药中的用途,申请号:2016110200352980,第二发明人

20. 一类新型SIRT2蛋白抑制剂及其在制药中的用途,国际申请号:PCT/CN2016/105443,第二发明人

21. 多取代的吲唑类化合物及其作为IDO抑制剂的用途,申请号:201710230125.7,第二发明人

22. 一种没食子酸衍生的农用杀菌剂及用途,申请号:201710811095.9,第一发明人


三、近年发表的科研论文


1. Lingling Yang *, Xiaobo Ma , Chen Yuan , Yanying He , Ling Li , Sha Fang , Wei Xia Tao He, Shan Qian, Zhihong Xu, Guobo Li, Zhouyu Wang* Discovery of 2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)-N-phenylacetamide derivatives as new potent and selective human sirtuin 2 inhibitorsEuropean Journal of Medicinal Chemistry2017134230-241.通讯作者, 影响因子3.9.


2.  Guanglin Weng, Xiaobo Ma, Dongmei Fang, Ping Tan, Lijiao Wang, Linlin Yang, Yuanyuan Zhang, Shan Qian and Zhouyu Wang*Thiourea catalysed reduction of a-keto substituted acrylate compounds using Hantzsch ester as a reducing agent in waterRSC Advances,2017, 7, 22909 – 22912.通讯作者, 影响因子3.4.


3. Ling-Ling Yang(*), Yan-Ying He, Quan-Long Chen, Shan Qian, Zhou-Yu Wang(*)Design, Synthesis of New 9-Substitued Norharmane Derivatives as Potential Sirt5 Inhibitors. Journal of Heterocyclic Chemistry, 201754 , 21457–1466.通讯作者,SCI源期刊.


4. Tao HeRonghua ShiYimou GongGuangyou JiangMing LiuShan QianZhouyu Wang(*)Base promoted cascade approach for the preparation of reduced Knoevenagel adducts using Hantzsch esters as reducing agent in waterSynlett201627, 1864-1869.通讯作者, 影响因子2.7.


5. Shan Qian(*), Man Zhang, Quanlong Chen, Yanying He, Wei Wang, Zhouyu Wang(*)IDO as a drug target for cancer   immunotherapy: recent developments in IDO inhibitors discovery. RSC Advances, 2016, 7575-7581, 通讯作者, 影响因子3.4.


6. Ronghua Shi, Wensi Ai, Tao He, Xiaobo Ma, Shan Qian, and Zhouyu Wang(*), An Efficient Way to Synthesize N-(β-nitroalkyl) Amides Through Ritter Reaction, Letters in Organic Chemistry, 2015, 12, 720-726, 通讯作者. SCI源期刊.


7. WensiAi,RonghuaShi,LiyanZhu,DehongJiang,XinwenZhen,ZhengqiangWang,JilanYuan,Zhouyu Wang(*),One-pot protocol to synthesize N-(β-nitro)amides by tandem Henry/Ritter reaction, RSC Advances, 2015, 24044-24048, 通讯作者, 影响因子3.4


8. Dehong Jiang, Tao He, Li Ma, Zhouyu Wang(*), Recent developments in Ritter reaction, RSC Advances, 2014, 4, 64936, 通讯作者,影响因子3.4.


9. Qi He, Zhihong Xu, Dehong Jiang, Wensi Ai, Ronghua Shi, Shan Qian , Zhouyu Wang(*), Catalyst-free chemoselective reduction of the carbon–carbon double bond in conjugated alkenes with Hantzsch esters in water, RSC Advances, 2014, 4, 8671–8674, 通讯作者,影响因子3.4.


10. Yanmei Zhao, Zhouyu Wang (*), Zhenju Jiang, Hualin Feng, Li Liu and Ju Wang, An Efficient Method for Synthesis of Thiohydantoins with a-Amino Esters Under Microwave Irradiation, Asian Journal of Chemistry; 2014, 26 (4), 1171-1173.通讯作者


11. Zhouyu Wang(*), Chao Wang, Li Zhou, Jian Sun(*); L-Pipecolinic acid derived Lewis base organocatalyst for asymmetric reduction of N-aryl imines by trichlorosilane: effects of the side amide group on catalytic performances, Org. Biomol. Chem., 2013, 11, 787-797.通讯作者,影响因子3.5.


12. Qi He , Zhouyu Wang(*), Xianggui Chen(*), Zhenju Jiang , Wensi Ai and Dehong Jiang An Efficient Way to the Synthesis of 2-Deoxy-2-[(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]- β-D-glucopyranose (2-NBDG) via 7-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl Chloride (NBD-Cl)2013Letters in Organic Chemistry, 2013, 10, 538-540.通讯作者, SCI源期刊.


13. Qi He , Zhouyu Wang(*), Shan Qian, Zhenju Jiang, Jianhui Li , Dehong Jiangand Wensi AiCatalyst-free Alkylation of Aromatic Amines with AldehydesLetters in Organic Chemistry, 2013, 10, 369-373.通讯作者, SCI源期刊.


14. Sheng Qian Jiang, Zhouyu Wang(*)Zhenju Jiang, Jianghui Li, Shulin Zhou, Long Pu; “Ritter reaction in subcritical water: An efficient and green method for amides synthesis”, Lett. Org. Chem., 2012,9, 24-28,通讯作者, SCI源期刊.


15. Zhouyu Wang(*), Dong Pei, Yu Zhang, Chao Wang and Jian Sun(*); “A Facile One-Pot Process for the Formation of Hindered Tertiary Amines” , Molecules2012175151-5163. , SCI源期刊. 影响因子2.1.


16. Jian Hui Li, Zhouyu Wang(*), Zhen Ju Jiang, Sheng Qian Jiang; “Trifluoromethanesulfonic acid serves as an efficient catalyst in the reduction of ketimines”, Asian Journal of Chemistry, 201123 (7), 3101-3103. 通讯作者, SCI源刊.


17. Jian Hui Li, Zhouyu Wang(*), Zhenju Jiang, Shengqian JiangCatalyst-free reduction of aldimines with Hantzsch esters, Asian Journal of Chemistry, 2011, 23 (9), 4101-4103. 通讯作者, SCI源期刊.


18. Zhouyu Wang(*), Li Zhou, XiaoXia Lu, Jian Sun(*) ; “Chiral N-Formyl Amino Alcohol as Lewis Basic Organocatalyst for Enantioselective Hydrosilylation of Ketimines”; Chinese Science Bulletin, 2010, 55 (17), 1726-1728. SCI源期刊.


19. Zhouyu Wang(*), Zhen Ju Jiang; “Recent advances in enantioselective organocatalytic reduction of C=N bonds with Hantzsch esters as the hydride source”, Asian Journal of Chemistry, 2010, 22 (6), 4141-4149. SCI源期刊.


20. Zhouyu Wang, Siyu Wei, Chao Wang, Jian Sun“Enantioselective Hydrosilylation of Ketimines Catalyzed by Lewis Basic C2-Symmetric Chiral Tetraamide”Tetrahedron: Asymmetry, 2007, 18, 705-709. SCI源期刊, 影响因子2.2.


21. Zhouyu Wang, Mounuo Cheng, Pengcheng Wu, Siyu Wei,Jian Sun“L-Piperazine -2-carboxylic Acid Derived N-Formamide as Highly Enantioselective Lewis Basic Catalyst for Hydrosilylation of N-Aryl Imines with Unprecedented Substrate Profile”Org. Lett.200683045-3048. SCI源期刊, 影响因子6.3.


22. Zhouyu Wang, Xiaoxia Ye, Siyu Wei, Pengcheng Wu, Anjiang Zhang, Jian Sun“A Highly Enantioselective Lewis Basic Organocatalyst for Reduction of N-Aryl Imines with Unprecedented Substrate Spectrum”Org. Lett.20068999-1001. SCI源期刊, 影响因子6.3.






教学工作

荣誉奖励

社会兼职