张晓梅

个人简介

张晓梅,女,1969年6月生,博士、研究员、博士导师,四川省杰出青年基金获得者,四川省技术学术后备人才。2001年至2003年在香港大学化学系任研究助理,从事重氮化合物的催化不对称碳氢插入反应的研究;2003-2004年在德国奥斯纳布吕克大学生物系有机化学研究所任博士后,从事核苷及寡聚核苷酸的合成工作。目前主要从事不对称催化反应方法学及手性药物及其关键中间体的合成等方面的科研工作。近几年作为项目负责人主持国家自然科学基金面上项目等9项,主研10余项。围绕不对称催化反应方法学及手性药物及其关键中间体的合成发表相关论文50余篇,包括Angew. Chem. Int. Ed.等SCI收录论文40余篇。申请专利3项。

工作经历

教育经历

1997/9 - 2001/7,中国科学院成都有机化学研究所,有机化学专业研究生,博士 1994/9 - 1997/7,中国科学院成都有机化学研究所,有机化学专业研究生,硕士 1986/9 - 1990/7,云南大学化学系,本科,学士

研究方向

有机合成

不对称合成  

  

学术成果

科研项目:  

  

[1]新型多官能化苯并呋喃类化合物的合成研究21672208),国家自然科学基金面上项目,20171月—202012

[2]醌单缩二醇及其亚胺的不对称催化[3+2]环化反应的研究21372218),国家自然科学基金面上项目,20141月—201712月。

[3]β-氨基酸衍生物的不对称合成及其在β-多肽合成中的应用(21172217),国家自然科学基金面上项目,20121201512

[4]β-烯胺基酯的不对称催化氢化硅烷化反应的研究(20972155),国家自然科学基金面上项目,20101月—201212月。

[5]α-亚胺基酯的不对称催化烷基锌加成反应以及不对称催化氢化硅烷化反应的研究(20772122),国家自然科学基金,20081月—201012月。

[6]亚胺的不对称催化13-偶极环加成反应的研究(20572109),国家自然科学基金面上项目,20061月—200812月。

[7]系列β-D-阿拉伯糖苷类抗肿瘤、抗病毒药物的创新合成技术研究(2015JY0238),四川省科技厅应用基础项目,20151月—201712月。

[8]碳氮双键的不对称催化氢化硅烷化反应的研究及其应用,四川省科技厅青年科技基金项目(后续),20111月—201312

[9]亚胺的不对称催化反应的研究及其在手性含氮药物及其关键中间体的合成中的应用,四川省科技厅青年科技基金项目,20061月—200812月。

  

代表性论文:

 

[1] Dai, X. J.; Weng, G. L.; Yu, S. W.; Chen, H.; Zhang, J. Y.; Cheng, S. B.; Xu, X. Y.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “One-pot diastereo- and enantioselective hydrosilylation–transacylation of α-acyloxy β-enamino esters” Org. Chem. Front. 2018, 5, 2787-2793.

[2] Zhang, M. M.; Yu, S. W.; Hu, F. Z.; Liao, Y. J.; Liao, L. H.; Xu, X. Y.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Highly enantioselective [3+2] coupling of cyclic enamides with quinone monoimines promoted by a chiral phosphoric acid” Chem. Commun. 2016, 52, 8757-8760.

[3] Li, S. S.; Wang, C. Q.; Lin, H.; Zhang, X. M.*; Dong, L.*: “Rhodium(III)- Catalyzed Oxidative Annulation of 7-Azaindoles and Alkynes via Double C-H Activation” Org. Lett. 2015, 17, 3018-3021.

[4]Liao, L. H.; Shu, C.; Zhang, M. M.; Liao, Y. J.; Hu, X. Y.; Zhang, Y. H.; Wu, Z. J.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Highly Enantioselective [3+2] Coupling of Indoles with Quinone Monoimines Promoted by a Chiral Phosphoric AcidAngew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 10471-10475.

[5]Hu, X. Y.; Zhang, M. M.; Shu, C.; Zhang, Y. H.; Liao, L. H.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Enantioselective Lewis-Base-Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of Substituted Benzophenone N-Aryl Imines: Efficient Synthesis of Chiral (Diarylmethyl)aminesAdv. Synth. Catal. 2014, 356, 3539-3544.

[6]Shu, C.; Liao, L. H.; Liao, Y. J.; Hu, X. Y.; Zhang, Y. H.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Lewis Acid Catalyzed [3+2] Coupling of Indoles with Quinone Monoacetals or Quinone Imine Ketal” Eur. J. Org. Chem. 2014, 4467-4471.

[7]Chen, X.; Hu, X. Y.; Shu, C.; Zhang, Y. H.; Zheng, Y. S.; Jiang, Y.; Yuan, W. C.; Liu, B.*; Zhang, X. M.*: “Synthesis of a series of novel chiral Lewis base catalysts and their application in promoting asymmetric hydrosilylation of β-enamino esters”Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 3089-3093.

[8]Zheng, Y. S.; Xue, Z. Y.; Liu, L. X.; Chang Shu, Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Highly enantioselective hydrosilylation of N-(1,2- diarylethylidene)arylamines” Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 412-415.

[9]Jiang, Y.; Chen, X.; Hu, X. Y.; Shu, C.; Zhang, Y. H.; Zheng, Y. S.; Lian, C. X.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Stereoselective Lewis Base Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of α-Acetamido- β-Enamino Esters: Straightforward Approach for the Construction of α,β-Diamino Acid DerivativesAdv. Synth. Catal. 2013, 355, 1931-1936.

[10]Xue, Z. Y.; Liu, L. X.; Jiang, Y.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Highly Enantioselective Lewis Base Organocatalyzed Hydrosilylation of γ-Imino EstersEur. J. Org. Chem. 2012, 251–255.

[11]Wang, J. Y.; Zhang, Q.; Zhang, H.; Feng, Y. J.*; Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Organocatalytic enantioselective Michael addition of a kojic acid derivative to nitro olefinsOrg. Biomol. Chem. 2012, 10, 2950-2954.

[12]Jiang, Y.; Chen, X.; Zheng, Y. S.; Xue, Z. Y.; Shu, C.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Highly Diastereoselective and Enantioselective Synthesis of α-hydroxy-β-Amino Acid Derivatives by the Lewis Base Organocatalyzed Hydrosilylation of α-acetoxy-β-Enamino Esters Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 7304-7307.

[13]Chen, X.; Zheng, Y. S.; Shu, C.; Yuan, W. C.; Liu, B.*; Zhang, X. M.*: “Enantioselective Synthesis of 4-Substituted 4,5-Dihydro- 1H-[1,5]benzodiazepine-2(3H)-ones by the Lewis Base-Catalyzed Hydrosilylation” J. Org. Chem. 2011, 76, 9109-9115.

[14]Xue, Z. Y.; Jiang, Y.; Peng, X. Z.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “The First General, Highly Enantioselective Lewis Base Organocatalyzed Hydrosilylation of Benzoxazinones and Quinoxalinones.” Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 2132–2136.

[15]Zhang, H.; Liao, Y. H.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Organocatalytic Enantioselective Friedel–Crafts Alkylation of Sesamol with Nitro Olefins.” Eur. J.Org. Chem. 2010, 3215-3218.

[16]Xue, Z. Y.; Jiang, Y.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “The First Highly Enantioselective Lewis Base Organocatalyzed Hydrosilylation of α-Imino Esters.” Eur. J.Org. Chem. 2010, 616-619.

[17]Zheng, H. J.; Chen, W. B.; Wu, Z. J.; Deng, J. G.; Lin, W. Q.; Yuan, W. C.; Zhang, X. M.*: “Highly Enantioselective Synthesis of β-Amino Acid Derivatives by the Lewis Base Catalyzed Hydrosilylation of β-Enamino Esters.” Chem. Eur. J. 2008, 14, 9864-9867.

 

教学工作

荣誉奖励

社会兼职